Presentazione
La I Divisione Dermatologica è composta da:
Personale Medico:
il Primario, Dr.Biagio Didona, coadiuvato da 10 Collaboratori,
i Dottori Carlo Ambrosio, Gianluca Antonelli, Flora Canzona, Umberto De Pietro, Carlo Renè Girardelli, Claudio Starita, Tiziano Tonanzi, la Dr.ssa Maria Giuliana Cacciaguerra.
il Dr. Massimo Papi (Responsabile Modulo Ulcere Cutanee e Dermatologia Vascolare) e da una Contrattista, la Dr.ssa Diana Camaioni;

Attività clinica
L'attività della I Divisione Dermatologica è rivolta prevalentemente all'assistenza e alla cura di tutte le patologie dermatologiche, da quelle più frequenti(psoriasi nelle sue varie forme, ulcere cutanee,eczemi gravi,orticarie gravi,infezioni cutanee di vari tipo) a quelle più rare(pemfigo,pemfigoidi e altre malattie bollose autoimmuni, lupus eritematoso,sclerodermie ed altre mallattie autoimmuni,vasculiti,reazioni da farmaco gravi,linfomi,panniculiti,malattie genetiche della cute e tutte le altre malattie cutanee rare). La notevole esperienza clinica, la ottima preparazione specifica, la dimestichezza con le terapie più innovative(terapie immunosoppre-ssive, terapie con farmaci biologici e con anticorpi monoclonali) con l'aggiunta di numerose pubblicazioni su riviste indexate(vedi attività di ricerca) qualificano altamente l'operato dei membri della Divisione.

Attivita ambulatoriale
I Componenti la I Divisione svolgono una intensa attività ambulatoriale sia in convenzione che in libera professione intramoenia: ogni mattina coprono da 2 a 4 stanze ambulatoriali ed effettuano visite dermatologiche, prestazioni di chirurgia dermatologica (Dr.Girardelli),crioterapia (Dr.ssa Canzona e Dr.Tonanzi).
La libera professione viene svolta di pomeriggio su appuntamento 06.66.46.40.94 (Dalle 09.00 alle 13.00 e dalle 14.00 alle 17.30 dal Lunedì al Venerdì; Sabato dalle 09.00 alle 13.00)
Inoltre alcuni dermatologi della Divisione effettuano ambulatori specialistici in convenzione, dedicati a particolari patologie cutanee:

Ambulatorio delle ulcere cutanee
Dott. M Papi Martedì e giovedì dalle 10,30 alle 13,00 su prenotazione ( 06.66.46.40.94)

Ambulatorio di Dermatostomatologia e patologia del cavo orale
Dr. F Bergamo Venerdì dalle 08,00 alle 13,00 su prenotazione ( 06.66.46.40.94)

Ambulatorio delle malattie genetiche
Dott. C. Angelo e Dr.Biagio Didona Martedì dalle 11:30 alle 13:00 su prenotazione (tel.06/66464090)

Ambulatorio della psoriasi
Dott.G.Antonelli e Dott.T.Tonanzi
Ambulatori dedicati alle malattie sessualmente trasmesse, alle reazioni cutanee da farmaci e ai tumori cutanei compresi i linfomi sono di prossima apertura.

Degenza
La I Divisione Dermatologica ha 26 posti letto(camere doppie,di cui la metà con bagno annes-so). La procedura per il ricovero è la seguente: il paziente deve essere prima visitato da un Medico della Divisione e poi può prenotare direttamente il ricovero in reparto o telefonando al numero 06/66462481(caposala); solo per particolari casi il Primario può autorizzare ricoveri urgenti senza visita preliminare.
N° letti degenza: 26
N° posti day hospital: 0

Degenza - visite e ricevimenti
Il Primario e i suoi Collaboratori sono disponibili ogni giorno dopo le ore 10,30 per colloqui con degenti e parenti dei degenti.
Le visite sono permesse nei seguenti orari: * giorni feriali: 11:00-11:50/15:30 –17:30 * giorni festivi: 10:00 – 11:50/15:30 – 17:30

Prenotazioni
Per il ricovero è obbligatoria la prenotazione, previa visita presso l'ambulatorio di Dermatologia Come prenotare Telefonare alla Caposala al numero 0666462481 e riferire il nome del medico da cui si è stato(a) visitato(a) e la malattia da cui si affetti; la Caposala in base alle prenotazioni già presenti stabilirà in accordo con il Paziente il giorno del ricovero

Attività didattica *
Il Dr.Didona organizza la Riunione clinica settimanale del giovedì (ore 12:30),durante la quale vengono presentati i pazienti affetti dalle patologie cutanee più interessanti. * Il Dr.Girardelli insegna presso la Scuola Infermieristica "Padre Monti".

Attività di ricerca
I componenti la I Divisione svolgono attività di ricerca su varie patologie cutanee:
* Le malattie bollose autoimmuni (pemfigo, pemfigoide, ecc):il Dr.Didona è il responsabile di una ricerca biennale sul pemfigo autoimmune finanziata dall'Istituto Superiore di Sanità; inoltre fa parte di un network europeo di ricerca sul pemfigo.
* le malattie genetiche: per l'inquadramento nosologico, per gli studi epidemiologici e per la individuazione dei difetti genetici. Il Dr.Didona fa parte di un gruppo di ricerca sulle malattie genetiche della cheratinizzazione(ittiosi, cheratodermie palmo-plantari) finanziato da Telethon
* le vasculiti cutanee con particolare riferimento alla loro classificazione, eziopatogenesi e terapia; attualmente è in corso una ricerca sulle alterazioni coagulative presenti in alcune forme di vasculiti
* patologie cutanee a genesi vascolare e difetti coagulativi: questa ricerca si basa sullo studio dei difetti dell' enzima MTHFR e di altri fattori coagulativi in rapporto ad alcune patologie cutanee a genesi vascolare;· le patologie cutanee di raro riscontro: la I Divisione si è sempre interessata delle malattie dermatologiche rare, che recentemente sono state oggetto di molta attenzione da parte del Ministro della Salute;il Dr.Didona fa parte di un network europeo dedicato allo studio di queste patologie

Pubblicazioni

1. Castori M, Majore S, Romanelli F,Didona B, Grammatico P, Zambruno G.:Association of segmental neurofibromatosis 1 and oculo-auricolo-vertebral spectrum in a 24-year –old female. Eur J Dermatol. 2008 Jan-Feb ; 18(1) :22-5 ;2. Didona B, Codispoti A, Bertini E, Rizzo WB, Carney G, Zambruno G, Dionisi-Vici C, Paradisi M, Pedicelli C, Melino G, Terrinoni : A. Novel and recurrent ALDH3A2 mutations in Italian patients with Sjogren-Larsson sindrome. J Hum Genet. 2007; 52(10):865-70;3. Cianchini G, Corona R, Frezzolini A, Ruffelli M, Didona B, Puddu P.: Treatment of severe pemphigus with rituximab: report of 12 cases and review of the literature. Arch. Dermatol. 2007 Aug;143(8):1033-8;4. Famularo G,Didona B,Canzona F, Girardelli CR, Cruciali G: Etanercept for toxic epidermal necrolysis. Ann Pharmacother. 2007 Jun; 41(6):1083-4;5. Gubinelli E, Bergamo F, Didona B, Annessi G, Atzori F, Raskovic D: Pemphigus foliaceous treated with etanercept. J Am Acad Dermatol. 2006 Dec;55(6):1107-8;6. Didona B, Benucci R, Amerio P, Canzona F, Rienzo O, Cavalieri R.:Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoma responsive to topical imiquimod (Aldara). Br J Dermatol. 2004 Jun;150(6):1198-201;7. Terron-Kwiatkowski A, Terrinoni A, Didona B, Melino G, Atherton DJ, Irvine AD, McLean: VH typical epidermolytic palmoplantar keratoderma presentation associated with a mutation in the keratin 1 gene. Br J Dermatol. 2004 Jun;150(6):1096-103;8. D'Errico M, Teson M, Calcagnile A, Corona R, Didona B, Meschini R, Zambruno G, Dogliotti E: Characterization of the ultraviolet B and X-ray response of primary cultured epidermal cells from patients with disseminated superficial actinic porokeratosis. Br J Dermatol. 2004 Jan;150(1):47-55;9. Ashton GH, McLean WH, South AP, Oyama N, Smith FJ, Al-Suwaid R, Al-Ismaily A, Atherton DJ, Harwood CA, Leigh IM, Moss C, Didona B, Zambruno G, Patrizi A, Eady RA, McGrath JA.:Recurrent mutations in kindlin-1, a novel keratinocyte focal contact protein, in the autosomal recessive skin fragility and photosensitivity disorder, Kindler syndrome. J Invest Dermatol. 2004 Jan;122(1):78-83;10. Posteraro P, Frances C, Didona B, Dorent R, Posteraro B, Fadda G: Persistent subcutaneous Scedosporium apiospermum infection. Eur J Dermatol. 2003 Nov-Dec;13(6):603-5.;11. Terrinoni A, Smith FJ, Didona B, Canzona F, Paradisi M, Huber M, Hohl D, David A, Verloes A, Leigh IM, Munro CS, Melino G, McLean WH.: Novel and recurrent mutations in the genes encoding keratins K6a, K16 and K17 in 13 cases of pachyonychia congenita. J Invest Dermatol. 2001 Dec;117(6):1391-6;12. Ruzzi L, Pas H, Posteraro P, Mazzanti C, Didona B, Owaribe K, Meneguzzi G, Zambruno G, Castiglia D, D'Alessio M.: A homozygous nonsense mutation in type XVII collagen gene (COL17A1) uncovers an alternatively spliced mRNA accounting for an unusually mild form of non-Herlitz junctional epidermolysis bullosa. J Invest Dermatol. 2001 Jan;116(1):182-7;13. Terrinoni A, Puddu P, Didona B, De Laurenzi V, Candi E, Smith FJ, McLean WH, Melino G: A mutation in the V1 domain of K16 is responsible for unilateral palmoplantar verrucous nevus. J Invest Dermatol. 2000 Jun;114(6):1136-40;14. D'Errico M, Calcagnile A, Canzona F, Didona B, Posteraro P, Cavalieri R, Corona R, Vorechovsky I, Nardo T, Stefanini M, Dogliotti E. UV mutation signature in tumor suppressor genes involved in skin carcinogenesis in xeroderma pigmentosum patients. Oncogene. 2000 Jan 20;19(3):463-7;15. Vernole P, Terrinoni A, Didona B, De Laurenzi V, Rossi P, Melino G, Grimaldi P.: An SRY-negative XX male with Huriez syndrome. 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Pastore S, Corinti S, La Placa M, Didona B, Girolomoni G.: Interferon-gamma promotes exaggerated cytokine production in keratinocytes cultured from patients with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 1998 Apr;101(4 Pt 1):538-44;21. Papi M, Didona B, Chinni LM, Gobello T, Mazzanti C, De Pita O, Cavalieri R. Koebner phenomenon in an ANCA-positive patient with pyoderma gangrenosum. J Dermatol. 1997 Sep;24(9):583-6;22. Papi M, Didona B, De Pita O, Gantcheva M, Chinni LM. Chronic hepatitis C virus infection, mixed cryoglobulinaemia, leukocytoclastic vasculitis and antineutrophil cytoplasmic antibodies. Lupus. 1997;6(9):737-8;23. Richard G, De Laurenzi V, Didona B, Bale SJ, Compton JG. Keratin 13 point mutation underlies the hereditary mucosal epithelial disorder white sponge nevus. Nat Genet. 1995 Dec;11(4):453-5;24. Papi M, Didona B, Campana C, Simoni R, Cavalieri R. Unusual clinical presentation of cutaneous necrotizing vasculitis. Int Angiol. 1995 Jun;14(2):162-5;25. Gobello T, Mazzanti C, Fileccia P, Didona B, Papi M, Atzori F, Cavalieri R. X-linked dominant chondrodysplasia punctata (Happle syndrome) with uncommon symmetrical shortening of the tubular bones. Dermatology. 1995;191(4):323-7.;26. Papi M, Didona B, DePita O, Abruzzese E, Stasi R, Papa G, Cavalieri R. Multiple skin tumors on light-exposed areas during long-term treatment with hydroxyurea. J Am Acad Dermatol. 1993 Mar;28(3):485-6; 27 Stasi R, Cantonetti M, Abruzzese E, Papi M, Didona B, Cavalieri R, Papa G.: Multiple skin tumor in long-term treatment with hydroxyurea. Eur J Haematol. 1992 Feb;48(2):121-2 INFORMAZIONI Telefono reparto: 0666462427(primario); 0666462484(collaboratori) Telefono caposala: 0666462481 Fax: 06/66464492 e-mail primario: b.didona@idi.it