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INDICE DEL VOLUME
33 - CAPITOLO 1 -
STRUTTURA DELLA CUTE
34 - EPIDERMIDE
38 - Desmosoma, emidesmosoma, e giunzioni d'aderenza:
l'epidermide come sistema di adesione dei cheratinociti
41 - Regolazione della crescita
e della differenziazione del cheratinocita
42 - Tappe biochimiche della cheratinizzazione
45 - Lipidi dell'epidermide e
loro variazione con la differenziazione cornea
48 - Membrana basale o giunzione
dermoepidermica
52 - DERMA
53 - Fibre elastiche
54 - Proteoglicani
55 - Vasi sanguigni
58 - Vasi linfatici
58 - Nervi
60 - CELLULE OSPITATE DALL'EPIDERMIDE
E QUINDI "NON PROPRIE" DELLA CUTE
60 - Cellula di Merkel
61 - Melanocita
65 - Cellula di Langerhans (CL)
e linfocita T
65 - CELLULE DEL DERMA CON PARTICOLARI
FUNZIONI
65 - Fibroblasto
65 - Mastocita o mastcellula
69 - Macrofago
72 - Dendrocita dermico
73 - Cellule dendritiche
74 - EMBRIOGENESI DELLA CUTE
76 - CUTE NEONATALE
83 - CAPITOLO 2 - COMPITI
FUNZIONALI DELLA CUTE
83 - LA CUTE COME SEDE DI ATTIVITA
METABOLICHE
84 - PERMEABILITA CUTANEA
86 - LA CUTE COME ORGANO IMMUNE
86 - Cellula di Langerhans (CL)
89 - Linfocita T
89 - "Homing" del linfocita T
nella cute
91 - Cheratinocita
92 - PROPRIETA' ENDOCRINE
93 - TERMOREGOLAZIONE
93 - FUNZIONE SENSORIALE
94 - PROPRIETA' OTTICHE DELLA
CUTE
94 - SINTESI DELLA VITAMINA D3
97 - CAPITOLO 3 - SEMEIOLOGIA
MORFOLOGICA
99 - LINEE DI BLASCHKO
101 - SEMEIOLOGIA ISTOMORFOLOGICA
102 - METODI DIAGNOSTICI
102 - SINTOMI SUBIETTIVI
105 - CAPITOLO 4 - CITOCHINE
E MOLECOLE DI ADESIONE
105 - CITOCHINE
106 - INTERLEUCHINE
107 - CHEMOCHINE
110 - FATTORI DI CRESCITA EMOPOIETICI
110 - FATTORI DI CRESCITA
111 - TUMOR NECROSIS FACTORS (TNFs)
111 - GLI INTERFERONI (IFNs)
111 - FATTORI SOPPRESSIVI
111 - MOLECOLE DI ADESIONE CELLULARE
111 - MOLECOLE DI ADESIONE LEUCOCITA
- ENDOTELIO
113 - SELETTINE
114 - SUPER FAMIGLIA DELLE IMMUNOGLOBULINE
114 - INTEGRINE DEL LEUCOCITA
115 - FATTORI ATTIVANTI LE INTERAZIONI
LEUCOCITA-ENDOTELIO
115 - RECLUTAMENTO SELETTIVO DEL
LEUCOCITA
115 - TAPPE SEQUENZIALI DELLA
MIGRAZIONE DEL NEUTROFILO: MOLECOLE CHE LE MODULANO.
117 - SISTEMI DI COESIONE NELL'EPIDERMIDE
121 - CAPITOLO 5 - METODICHE
DIAGNOSTICHE RECENTI
121 - METODICHE ISTOCHIMICHE
121 - METODICHE IMMUNOPATOLOGICHE
121 - Immunofluorescenza
123 - Tecnica immunoenzimatica
o degli anticorpi marcati con enzimi
125 - Impiego degli anticorpi
monoclonali
125 - ALTRE METODICHE
125 - Microscopi a luce polarizzata
125 - Esame citologico
126 - Microscopia ad epiluminescenza
(ELM)
127 - Teletermografia
127 - Ecografia
127 - Video-microscopia (capillaroscopia
a sonda ottica)
127 - Capillaroscopia
128 - Polymerase Chain Reaction
(PCR)
129 - Ibridazione in situ
129 - Western Blot
130 - Southern e Northern Blot
133 - CAPITOLO 6 - DIAGNOSI
PRENATALE
145 - CAPITOLO 7 - RECENTI
MOLECOLE TERAPEUTICHE
145 - CORTICOSTEROIDI TOPICI
149 - LIPOSOMI
151 - ANTIMICOTICI
154 - FARMACI ANTIBATTERICI
155 - Betalattamici
156 - Penicilline naturali
156 - Penicilline semisintetiche
157 - Penicilline ad ampio spettro
159 - Penicilline a spettro Orientato
sui gram-negativi
159 - Cefalosporine
160 - Carbapenemi
160 - Monobattamici
161 - Aminoglicosidi
161 - Macrolidi
161 - Lincosamidi
162 - Cloramfenicolo
162 - Rifampicine
162 - Glicopeptidi
163 - Tetracicline
163 - Spectinomicina
163 - Fosfomicina
163 - Sulfametossazolo - Trimethoprim
(cotrimossazolo)
164 - Metromidazolo
164 - Nitrofuranici
164 - Isoniazide
164 - Etambutolo
164 - Pirazinamide
164 - Mupirocina
164 - Meccanismi d'azione
165 - Profili farmacocinetici
165 - Interazioni con altre sostanze
165 - Resistenza batterica acquisita
166 - Effetti indesiderati
168 - Scelta del farmaco antibatterico
nel campo dermatologico
170 - FARMACI ANTIVIRALI
173 - ANTISTAMINICI DI SECONDA
GENERAZIONE
174 - CALCIPOTRIOLO
175 - ANTIMALARICI
176 - IMMUNOSOPPRESSORI
177 - Ciclosporina A
178 - Azatioprina
179 - Methotrexate
181 - Ciclofosfamide
181 - RETINOIDI
186 - DAPSONE
187 - TALIDOMIDE
188 - IMMUNOMODULANTI
191 - REAZIONI TOSSICHE DA CITOCHINE
RICOMBINANTI
193 - INTERAZIONI TRA FARMACI
199 - CAPITOLO 8 - TECNICHE
TERAPEUTICHE
199 - PEELING CHIMICO
201 - ELETTROTERAPIA
202 - CRIOTERAPIA
203 - LASER
204 - DERMOCHIRURGIA
205 - RADIOTERAPIA
205 - FOTOFERESI
206 - TERAPIA FOTODINAMICA
206 - PUVA-TERAPIA
206 - INNESTO DI CHERATINOCITI
209 - CAPITOLO 9 - TURBE
DELLA PIGMENTAZIONE
209 - IPERMELANOSI EPIDERMICA
210 - IPERMELANOSI EPIDERMICA
MELANOCITICA
212 - Acropigmentazione reticolata
di Kitamura
212 - IPERMELANOSI EPIDERMICA
MELANICA
212 - Quadri tipo macchia caffelatte
214 - Nevo di Becker
214 - Macula melanocitica reticolata
o melanosi reticolata
214 - Quadri fotosensibili
214 - Efelidi
214 - Cloasma (Melasma)
215 - Quadri con particolare "pattern"
topografico-morfologico
215 - Ipermelanosi nevoide lineare
ed a spirale
216 - Malattia di Dowling-Degos
216 - Quadri a carattere familiare
216 - Quadri a localizzazione
limitata in particolari aree
217 - IPERMELANOSI DERMICA
219 - ERITEMA PERSTANS DISCROMICO
0 DERMATOSI CINEREA
219 - QUADRI SECONDARI A CAUSE
DI VARIA NATURA
220 - IPOMELANOSI-AMELANOSI (LEUCODERMA)
221 - FORME GENETICHE GENERALIZZATE
221 - Albinismo oculo-cutaneo
222 - Quadri di albinismo oculo-cutaneo
non correlati a turbe del melanocita e della sintesi
di melanina:
222 - Sindrome di Chediak-Higashi
223 - Albinismo associato a immunodeficienza
223 - Sindrome di Hermansky-Pudlak
223 - Sindrome di Prader-Willi
223 - Sindrome di Griscelli
223 - Albinismo oculo-cutaneo
come epifenomeno di patologia metabolica
224 - FORME GENETICHE CIRCOSCRITTE
224 - Albinismo oculare
224 - Piebaldismo
224 - Sindrome di Waardenburg
(WS) e varianti
224 - Sclerosi tuberosa
225 - Sindrome di Ziprokowski-Margolis
225 - Ipomelanosi di Ito
225 - Vitiligine
231 - Sindrome di Vogt - Koyanagi
- Harada
231 - IPOMELANOSI GUTTATA IDIOPATICA
231 - LENTIGGINOSI BIANCA
231 - NEVO DI SUTTON
231 - IPOMELANOSI ACQUISITA
232 - TURBE DA PIGMENTAZIONE ENDOGENE
DI TIPO NON MELANICO
232 - TURBE DA PIGMENTAZIONE ESOGENA
225 - CAPITOLO 10 - PSORIASI
236 - FENOMENO DI KÔBNER
O ISOMORFISMO REATTIVO
237 - ISTOMORFOLOGIA
237 - SEMEIOLOGIA ED ISTOGENESI
DEI MARKERS CLINICI
240 - PATOGENESI
244 - QUADRI CLINICI
245 - Forma guttata
246 - Forma follicolare
246 - Forme nummulare e geografica
246 - Forma generalizzata
248 - MORFOLOGIA CLINICA CORRELATA
ALLA TOPOGRAFIA DELLE LESIONI
248 - QUADRI PARTICOLARI DI PSORIASI
248 - Psoriasi fotosensibile
249 - Artrite psoriasica
251 - Psoriasi pustolosa
252 - EVOLUZIONE
252 - TERAPIA
252 - Mezzi topici
255 - Mezzi sistemici
259 - Misure dietetiche
263 - CAPITOLO 11 - PATOLOGIA
DA DISORDINI GENETICI DELLA CHERATINIZZAZIONE
263 - ITTIOSI
263 - Ittiosi volgare
266 - Ittiosi X-Linked
267 - Ittiosi congenita lamellare
268 - Ittiosi congenita lamellare
autosomica dominante
268 - Ittiosi congenita lamellare
autosomica recessiva
269 - Ipercheratosi epidermolitica
o eritrodermia ittiosiforme congenita bollosa
270 - Ittiosi boriosa di Siemens
271 - VARIANTI PARTICOLARI DI
ITTIOSI
271 - Feto arlecchino o cheratoma
maligno
271 - Ittiosi istrice
271 - Collodion baby
272 - ITTIOSI CONGENITE ASSOCIATE
AD ANOMALIE VARIE
272 - Sindrome di Conradi-Hunermann
272 - Sindrome di Child
272 - Sindrome di Tay
272 - Sindrome di Kid
272 - Sindrome di Sjögren-Larsson
273 - Sindrome di Dorfman-Chanarin
273 - Sindrome di Netherton od
Ittiosi lineare circonflessa di Comel
274 - ITTIOSI VOLGARE ASSOCIATA
AD ANOMALIE VARIE
274 - Sindrome di Refsum
274 - Sindrome di Rud
274 - Condrodisplasia punctata
X-Linked recessiva
274 - Ittiosi acquisita
274 - TERAPIA DELLE ITTIOSI
275 - ERITROCHERATODERMIA
275 - PITYRIASIS ROTUNDA
276 - PEMFIGO CRONICO BENIGNO
FAMILIARE (HAILEY-HAILEY)
277 - MORBO DI DARIER
279 - DERMATOSI ACANTOLITICA TRANSITORIA
O MALATTIA DI GROVER
279 - ACROCHERATOSI VERRUCIFORME
DI HOPF
279 - PITIRIASI RUBRA PILARIS
281 - CHERATODERMIE PALMO-PLANTARI
EREDITARIE
281 - CHERATODERMIE PALMO-PLANTARI,
EREDITARIE, ESSENZIALI
281 - Forme diffuse
282 - Forma a carattere focale
282 - Forme punctate
283 - CHERATODERMIE PALMO-PLANTARI
ASSOCIATE AD ESPRESSIONI DI DISPLASIA ECTODERMICA
285 - CHERATODERMIE PALMO-PLANTARI
SINTOMATICHE
285 - MALATTIA DI KYRLE
285 - MALATTIA DI FLEGEL
286 - CHERATOSI FOLLICOLARI
286 - FRINODERMIA
287 - POROCHERATOSI
288 - PACHIONICHIA CONGENITA
289 - LEUCOCHERATOSI EREDIATARIA
DELLE MUCOSE
289 - PAPILLOMATOSI RETICOLATA
E CONFLUENTE
289 - DIAGNOSI PRENATALE DELLE
TURBE EREDITARIE DELLA CHERATINIZZAZIONE
290 - DERMOPATIA RESTRITTIVA
295 - CAPITOLO 12 - DERMATITI
ECZEMATOSE
296 - DERMATITI EZEMATOSE DA CONTATTO
296 - Dermatite da contatto irritante
(DIC)
299 - Dermatite da pannolino o
"napkin dermatitis"
300 - Dermatite allergica da contatto
(DAC)
314 - Dermatite da contatto aereotrasmessa
o "airborne dermatitis"
315 - DERMATITI ECZEMATOSE NON
DA CONTATTO
315 - Dermatite nummulare
316 - Disidrosi
316 - Dermatite microbica
317 - Dermatite seborroica o pitirosporosi
o morbo di Unna
319 - Dermatite seborroica del
lattante
320 - Dermatite seborroica dell'adulto
322 - Dermatite da stasi o eczema
varicoso
323 - Dermatite atopica (DA)
336 - SINDROME DA IPER - IGE
336 - SINDROME DI JOB
314 - CAPITOLO 13 - URTICARIA
- ANGIOEDEMA
343 - ISTOPATOLOGIA
343 - PATOGENESI
345 - CLASSIFICAZIONE EZIOLOGICA
346 - FORME GENETICHE
346 - Angioedema ereditario
349 - FORME SECONDARIE A PATOLOGIE
VARIE
350 - FORME PRIMITIVE DI URTICARIA
353 - VARIANTI CLINICO-EVOLUTIVE
DELL'URTICARIA
354 - METODI DIAGNOSTICI
357 - TERAPIA
361 - CAPITOLO 14 - ERITEMI
FIGURATI
361 - ERITEMA ANULARE CENTRIFUGO
DI DARIER
362 - ERITEMA ANULARE FAMILIARE
363 - CAPITOLO 15 - ERITEMA
ESSUDATIVO POLIMORFO
364 - VARIANTE MINOR
365 - VARIANTE MAIOR O SINDROME
DI STEVENS-JOHNSON
366 - TERAPIA
369 - CAPITOLO 16 - LICHEN
PLANUS - DERMATITI LICHENOIDI - PRURIGO
369 - LICHEN PLANUS
370 - Varianti per morfologia
delle lesioni
371 - Varianti per disposizione
delle lesioni
372 - Varianti per sede delle
lesioni
373 - Caratteristiche strutturali
ed immunopatologiche
374 - Malattie associate
375 - DERMATOSI LICHENOIDI
375 - Eruzione lichenoide da contatto
e da medicamenti
376 - Lichen nitidus
376 - Cheratosi lichenoide cronica
(malattia di Nekam)
376 - Cheratosi lichenoide solitaria
376 - Eruzione lichenoide in corso
di GVHD e di Lupus Eritematoso a tipo lichen
376 - Lichen striatus
377 - Lichenificazione e lichen
simplex o neurodermite
378 - Lichen aureus o lichen purpurico
378 - Lichen sclero-atrofico
380 - PRURIGO
380 - Prurigo cronica dell'adulto
380 - Prurigo nodulare
380 - Prurigo pigmentosa
383 - CAPITOLO 17 - EPIDERMOLISI
BOLLOSE
383 - EPIDERMOLISI BOLLOSE CONGENITE
385 - CLASSIFICAZIONE
386 - EPIDERMOLISI BOLLOSA SEMPLICE
(EBS)
388 - Ebs generalizzata di Kôbner
388 - Ebs localizzata di Weber-Cockayne
388 - Ebs di Ogna
389 - Ebs erpetiforme di Dowling-Meara
389 - Ebs con pigmentazione maculata
389 - Ebs superficiale
390 - EPIDERMOLISI BOLLOSA GIUNZIONALE
392 - EPIDERMOLISI BOLLOSA DERMOLITICA
O DISTROFICA
395 - STUDIO DELLA STRUTTURA DELLA
MEMBRANA BASALE PER LA DIAGNOSI PRENATALE DELLE
EB CONGENITE
396 - EPIDERMOLISI BOLLOSA PRURIGINOSA
396 - PROGNOSI DELLE EPIDERMOLISI
BOLLOSE CONGENITE
396 - TERAPIA
399 - CAPITOLO 18 - PATOLOGIA
DEGLI ANNESSI
399 - IL FOLLICOLO PILARE E LA
SUA PATOLOGIA
403 - TIPI DI FOLLICOLO
404 - ORMONI E CRESCITA DEL PELO
404 - ATTIVITA' CICLICA DEL FOLLICOLO
PILARE
406 - TRICOGRAMMA
408 - FATTORI CHE ALTERANO L'ATTIVITA'
CICLICA
408 - ALOPECIE DI TIPO CICATRIZIALE
410 - ALOPECIE DI TIPO NON CICATRIZIALE
410 - Forme congenite
412 - Alopecie ereditarie: alopecia
androgenetica
416 - Alopecia areata
423 - Telogen effluvium - alopecia
telogen
424 - Alopecia anagen
424 - Sindrome dell'anagen lasso
425 - Anagen effluvium come epifenomeno
semeiologico di patologia cutanee
425 - Alopecia da trauma
426 - ANORMALITA DELLA CRESCITA
DEI PELI - (Irsutismo ed Ipertricosi)
427 - ALTERAZIONE DELL'IMPIANTO
DEI CAPELLI
427 - VARIAZIONI DI COLORE DEI
CAPELLI
429 - ANOMALIE DEL FUSTO DEL CAPELLO
429 - Moniletrix od aplasia moniliforme
intermittente
430 - Pili torti
430 - Tricoressi nodosa
431 - Tricoressi invaginata
431 - Peli annulati
431 - Capelli lanosi (wolly hair)
432 - Hair cast
432 - Sindrome dei capelli impettinabili
432 - TRICOTIODISTROFIA
432 - PILI MULTIGEMINI
432 - TRICOSTASI SPINULOSA
432 - SINDROME DI MENKES
433 - SINDROME IPOPLASIA CARTILAGINE-CAPELLI
433 - FOLLICOLITI NON ATTRIBUIBILI
A GERMI
433 - PSEUDOFOLLICOLITE (peli
incarniti)
434 - PERIFOLLICULITIS CAPITIS
ABSCEDENS ET SUFFODIENS (Hoffmann)
434 - ACNE O FOLLICOLITE CHELOIDEA
435 - IL FOLLICOLO PILO-SEBACEO
E LA SUA PATOLOGIA
435 - La ghiandola sebacea
437 - Acne
447 - Quadri con morfologia simil-acne
447 - Seborrea
448 - Sebostasi
448 - Iperplasia delle ghiandole
sebacee
449 - Steatocistoma multiplo
449 - LE GHIANDOLE SUDORIPARE
E LA LORO PATOLOGIA
449 - Ghiandola eccrina
453 - Ghiandola apocrina
454 - Ghiandole apoeccrine
454 - IPERIDROSI
454 - Iperidrosi palmo-plantare
455 - Iperidrosi ascellare
455 - Iperidrosi associata a pregresso
trauma del midollo spinale
456 - Iperidrosi associata a neuropatie
periferiche o lesioni cerebrali
456 - Iperidrosi idiopatica unilaterale
circoscritta
456 - Iperidrosi associata a malattie
varie
456 - Iperidrosi localizzata ed
associata a dermatosi
456 - Iperidrosi unilaterale a
carattere parossistico associata a neoplasma intratoracico
456 - Iperidrosi nella sindrome
gustatoria
457 - Miliare
457 - GRANULOSIS RUBRA NASI
457 - ANIDROSI
457 - BROMIDROSI
458 - CROMIDROSI
458 - MALATTIA DI FOX-FORDYCE
458 - IDROSADENITE ACUTA
458 - IDROSADENITE CRONICA SUPPURATIVA
459 - L'APPARATO UNGUEALE E LA
SUA PATOLOGIA
461 - Embriogenesi dell'apparato
ungueale
461 - Morfologia clinica delle
alterazioni dell'apparato ungueale
464 - Particolari quadri di alterazioni
ungueali
464 - Distrofia delle venti unghie
464 - Sindrome delle unghie gialle
464 - Atrofia idiopatica delle
unghie
464 - Sindrome unghia rotula
465 - Sindrome di Iso-Kikuchi
465 - Pachionichia congenita
465 - Acrocheratosi paraneoplastica
465 - Melanonichia striata o longitudinale
467 - Alterazioni ungueali come
epifenomeni di patologia
469 - Alterazioni ungueali nelle
malattie sistemiche
471 - Unghia incarnita
472 - Infezioni ungueali
474 - Tumori dell'unghia
477 - CAPITOLO 19 - PATOLOGIA
SU BASE VASCOLARE
477 - VASCULITI CUTANEE
478 - VASCULITI CUTANEE PRIMARIE
479 - Istotipi e patogenesi
481 - Vasculite cutanea leucocitoclasica
483 - Varianti cliniche della
vasculite cutanea leucocitoclasica
484 - Orticaria vasculite
484 - Porpora di Henoch-Schönlein
484 - Vasculite leucocitoclasica
con deposito di IgA negli adulti
484 - Vasculite HB (da virus dell'epatite
B).
485 - Edema acuto emorragico dell'infanzia
(sindrome di Finkelstein).
485 - Vasculite nodulare
485 - Vasculite cutanea linfocitica
485 - Terapia delle vasculiti
cutanee primarie
486 - VASCULITI CUTANEE SECONDARIE
487 - ALTERAZIONI CUTANEE SECONDARIE
OD ASSOCIATE A VASCULITE DEI VASI DI MEDIO E GROSSO
CALIBRO
487 - Poliarterite nodosa
489 - Granulomatosi di Wegener
491 - Malattia di Churg-Strauss
(angioite allergica e granulomatosi)
492 - Sindrome febbrile muco-cutanea
o Malattia di Kawasaki
493 - Arterite temporale, giganto
cellulare o Sindrome di Horton
494 - Arterite di Takayasu
494 - QUADRI DI DISCUSSA APPARTENENZA
ALLE VASCULITI CUTANEE
494 - Pitiriasi lichenoide
496 - Granuloma eosinofilo facciate
di Lever
497 - Livedo vasculite
498 - PORPORE
498 - Porpora da disordini piastrinici
499 - Porpore da disordini coagulativi
499 - Porpora da difetti vascolo-tissutali
499 - CAPILLARITI DA CAUSE SCONOSCIUTE
O PORPORE PIGMENTARIE CRONICHE
500 - TELEANGECTASIE
502 - VENECTASIE
502 - TURBE FUNZIONALI DEI PICCOLI
VASI
502 - Malattia di Raynaud idiopatica
e Sindromi di Raynaud secondarie
503 - Acrocianosi
504 - Eritrocianosi
504 - Eritromelalgia
505 - Livedo reticolare
506 - "Flushing" come causa di
patologia
507 - Rosacea
510 - Algodistrofia riflessa del
piede
510 - Sindrome carcinoide
512 - VARICI - INSUFFICIENZA VENOSA
CRONICA DELLE GAMBE - ULCUS CRURIS
515 - ULCERA CRURALE DA ALTRE
CAUSE
516 - FLEBECLASIA ACQUISITA DEL
GLANDE
516 - TROMBOFLEBITE O TROMBOSI
VENOSA
518 - TROMBOFLEBITE RECIDIVANTE
E MIGRANTE
519 - MALATTIA DI MONDOR
519 - ANORMALITA' VASCOLARI
519 - Malformazioni venose, cutanee
e mucose, multiple
519 - PATOLOGIA CUTANEA SECONDARIA
AD OCCLUSIONE DELLE ARTERIE
521 - PATOLOGIA DEI VASI LINFATICI
521 - Linfedema
525 - CAPITOLO 20 - PATOLOGIA
DA FARMACI
525 - MECCANISMO FARMACOLOGICO
529 - MECCANISMO IMMUNOLOGICO
531 - "PATTERN CLINICO" DELLE
REAZIONI CUTANEE
531 - Reazioni di tipo esantematico
521 - Pustolosi esantematica generalizzata
acuta
532 - Urticaria-angioedema
532 - Malattia da siero
532 - Quadri da fotosensibilita'
533 - Eritema polimorfo-sindrome
di Stevens-Johnson
533 - Vasculiti
533 - Eritema nodoso
533 - Eritema fisso
536 - Reazione di tipo eritrodermico
536 - Dermatite eczematosa allergica
da contatto
536 - Orticaria da contatto
536 - Sindrome di Lyell o necrolisi
epidermica tossica
539 - CORRELAZIONE TRA FARMACO
E TIPO DI REAZIONE CUTANEA IMMUNOLOGICA ED EXTRAIMMUNOLOGICA
539 - PARTICOLARI PATOLOGIE INDOTTE
DA FARMACI
540 - ASPETTI DIAGNOSTICI
542 - TERAPIA
547 - CAPITOLO 21 - PATOLOGIA
DA AGENTI FISICI
547 - RADIODERMITI
548 - FOTODERMATOSI
550 - Fototipo
550 - Indagini fotobiologiche
551 - Fotoprotezioni
554 - Fotodermatosi dirette
554 - Ustione da sole
554 - Photoageing
554 - Fotodermatosi come epifenomeni
di sindromi genetiche o fotodermatosi fotocondizionate
554 - Sindrome di De Santis-Cacchione
554 - Sindrome di Rotmund-Thompson
(poichilodermia congenita)
555 - Fotodermatosi idiopatiche
555 - Prurigo attinica
555 - Idroa vacciniforme
555 - Orticaria solare
556 - Dermatite polimorfa solare
557 - Dermatite cronica attinica
o reticuloide attinica
558 - Terapia delle forme idiopatiche
559 - Fotodermatosi mediate da
fotosensibilizzanti esogeni ed endogeni
560 - Dermatosi fotoinfluenzabili
560 - PATOLOGIA DA CAUSE MECCANICHE
(frizione e/o pressione)
561 - Pseudocromidosi piantare
o black heel
561 - Granuloma fissurato
561 - Ulcera da decubito
563 - PATOLOGIA CUTANEA DA CALORE
OD USTIONE
563 - PATOLOGIA CUTANEA DA FREDDO
563 - Geloni
565 - CAPITOLO 22 - PATOLOGIA
DA ACCUMULO CUTANEO DI GRANULOCITI
571 - SUDDIVISIONE DELLA PATOLOGIA
IN DUE GRUPPI DI QUADRI
572 - SEMEIOLOGIA E MOTIVI DI
DISTINZIONE DA ALTRE PATOLOGLE CARATTERIZZATE
DA ACCUMULO CUTANEO DI GRANULOCITI
575 - QUADRI DA ACCUMULO DI EOSINOFILI
575 - Sindrome ipereosinofila
idiopatica
576 - Sindrome di Wells
577 - Follicolite pustolosa eosinofila
578 - Vasculite eosinofilica dei
piccoli vasi
578 - Eritema tossico del neonato
579 - Angioedema ciclico con ipereosinofilia
579 - QUADRI CON ACCUMULO DI NEUTROFILI
579 - Sindrome di Sweet (dermatite
acuta febbrile neutrofilica)
580 - Dermatosi pustolosa subcornea
(malattia di Sneddon-Wilkinson)
581 - Pioderma gangrenoso
584 - Eritema elevatum diutinum
585 - Dermatite reumatoide neutrofilica
585 - Dermatite pustolosa erosiva
del capillizio
586 - Pustolosi acuta generalizzata
esantematica
586 - Idrosadenite eccrina multipla
586 - Varianti pustolose della
psoriasi
586 - Acropustolosi infantile
586 - Psoriasi pustolosa anulare
e circinnata
586 - Psoriasi pustolosa palmo-plantare
di Barber
587 - Acrodermatite continua di
Hallopeau
588 - Psoriasi pustolosa generalizzata
di Zumbusch
588 - Impetigo erpetiforme di
Hebra
591 - CAPITOLO 23 - DERMATITE
ERPETIFORME
597 - CAPITOLO 24 - PATOLOGIA
CUTANEA AUTOIMMUNE
597 - PATOLOGIA CUTANEA AUTOIMMUNE
"ORGANO SPECIFICA"
597 - Pemfigo
599 - Pemfigo volgare
602 - Pemfigo neonatale
602 - Pemfigo vegetante di Neumann
602 - Pemfigo superficiale
602 - Pemfigo foliaceo di Cazenave
604 - Pemfigo foliaceo endemico
604 - Pemfigo eritematoso (sindrome
di Senear-Usher)
605 - Pemfigo indotto da farmaci
606 - Spongiosi con eosinofili
606 - Pemfigo IgA (dermatosi IgA
neutrofilica, intraepidermica, dermatosi IgA intercedulare,
pemfigo IgA erpetiforme, pemfigo IgA foliaceo)
606 - Pemfigo paraneoplastico
607 - Patogenicita' degli anticorpi
del pemfigo
609 - Pemfigoidi
610 - Pemfigoide bolloso (PB)
612 - Pemfigoide cicatriziale
(PC) o pemfigoide benigno delle mucose
614 - Pemfigoide disidrosico (PD)
614 - Ruolo patogenetico degli
autoanticorpi
615 - Herpes gestationis (HG)
617 - Epidermolisi boriosa acquisita
(EBA)
618 - Dermatite bollosa a IgA
lineari (con variante IgA ed IgG lineari associate)
620 - Dermatosi bollosa a IgA
lineari indotta da medicamenti
620 - Dermatosi bollosa mista
620 - PATOLOGIA CUTANEA AUTOIMMUNE
"NON ORGANO SPECIFICA"
620 - La cute come sede di connettiviti
623 - Lupus eritematoso
623 - Lupus eritematoso cutaneo
cronico
626 - Lupus eritematoso cutaneo
subacuto
629 - Lupus neonatale
630 - LES " ANA negativo"
630 - Sindrome di Rowell
630 - Lupus eritematoso cutaneo
sistemico
632 - Sindrome simil-LES da farmaci
640 - Sclerodermia localizzata
o morfea
644 - Sclerodermia sistemica o
sclerosi sistemica (SSc)
649 - Sindrome di Reynolds
650 - Connettivite mista
651 - Dermatomiosite
654 - Sindromi da sovrapposizione
("overlap syndromes")
654 - Sindrome di Sjögren
(SS)
656 - Sindrome da anticorpi antifosfolipidi
659 - Malattia da adiuvante
660 - Policondrite recidivante
665 - CAPITOLO 25 - AFTOSI
667 - MORBO DI BEHÇET
669 - CAPITOLO 26 - PATOLOGIA
DELL'IPODERMA
670 - LIPOATROFIA
670 - LIPOIPERTROFIA
671 - PANNICULITE
671 - PANNICULITI SETTALI CON
ISTOGENESI NON VASCULITICA
671 - Panniculite sclerodermica
671 - Panniculite eosinofila
672 - Sindrome mialgica-eosinofilica
672 - Eritema Nodoso
674 - PANNICULITI SETTALI CON
ISTOGENESI VASCULITICA
674 - Tromboflebite nodulare
674 - Poliarterite nodosa
675 - PANNICULITI LOBULARI CON
ISTOGENESI NON VASCULITICA
675 - Panniculite nodulare acuta
febbrile e recidivante di Weber-Christian
675 - Panniculite da turbe enzimatiche
675 - Panniculite da deficit di
αl-antitripsina
676 - Panniculite associata a
malattie sistemiche
676 - Adiponecrosi sottocutanea
del neonato
676 - Sclerema neonatorum
677 - Panniculite "a frigore"
677 - Panniculite post-steroidea
677 - Panniculite factitia
678 - Panniculite post-trauma
678 - Panniculite citofagica istiocitaria
678 - Panniculite lobulari con
istoenesi vasculitica
678 - VASCULITE NODULARE
679 - CELLULITE
683 - CAPITOLO 27 - INVECCHIAMENTO
CUTANEO
688 - SINDROME DA PRECOCE INVECCHIAMENTO
SISTEMICO
688 - Sindrome di Werner
688 - Progeria
689 - CAPITOLO 28 - GRANULOMI
AD EZIOLOGIA NON INFETTIVA
689 - GRANULOMI DA CORPO ESTRANEO
691 - GRANULOMI A PALIZZATA
691 - GRANULOMA ANULARE
695 - CAPITOLO 29 - DISPLASIE
ECTODERMICHE
695 - CLASSIFICAZIONE DELLE DISPLASIE
ECTODERMICHE (DE)
697 - Displasia ectodermica anidrotica
legata al cromosoma x o sindrome Christ-Siemens-Touraine
698 - Displasia ectodermica idrotica
o Sindrome di Clouston
698 - Displasia ectodermica facciate
698 - Cutis gyrata o Sindrome
di Beare e Stevenson
698 - Aplasia ed ipoplasia della
cute
698 - Aplasia cutis congenita
699 - Ipoplasia focale dermica
(sindrome di Goltz)
701 - CAPITOLO 30 - PATOLOGIA
DI NATURA INFETTIVA
701 - INFEZIONI DA VIRUS
702 - INFEZIONI DA HERPES VIRUS
702 - Infezione da herpesvirus
1 e 2
706 - Infezione erpetica primaria
707 - Gengivostomatite erpetica
primaria
707 - Vulvo-vaginite erpetica
708 - Eczema erpeticum
708 - Cheratocongiuntivite erpetica
708 - Herpes simplex primario
della cute
708 - Infezione erpetica del neonato
709 - Infezione erpetica nel paziente
immunocompromesso
709 - Infezione erpetica recidivante
709 - Eritema essudativo Polimorfo
associato all'infezione erpetica
711 - Herpes zoster - Varicella
713 - Herpes zoster
717 - Varicella
717 - Infezione da citomegalovirus
(CMV)
718 - Infezione da virus Epstein-Barr
(EBV)
719 - Infezione da herpes virus
6 od esantema "subitum"
719 - Infezione umana da herpes
virus b (herpes virus simiae)
719 - Herpes virus associato a
Sarcoma di Kaposi (KSHV)
720 - INFEZIONI DA POXVIRUS
720 - Vaccinia
721 - Infezione da poxvirus delle
scimmie (monkeypox)
721 - Vaiolo bovino (cowpox)
721 - Mollusco contagioso
722 - Noduli dei mungitori
723 - Ectima contagioso (ORF)
724 - INFEZIONE DA PAPILLOMAVIRUS
UMANO (HPV)
727 - Verruche volgari o comuni
728 - Verruca piantare
728 - Verruche piane
728 - Condilomi acuminati o Verruche
ano-genitali
730 - Verruche in sede mucosa
730 - Iperplasia focale epiteliale
(morbo di Heck)
730 - Epidermodisplasia verruciforme
(EV)
734 - INFEZIONE DA PARVOVIRUS
B19
734 - INFEZIONI DA PICORNAVIRUS
736 - ALTRE INFEZIONI VIRALI DI
INTERESSE DERMATOLOGICO
736 - Esantema da Rotavirus
736 - Rosolia
736 - Morbillo
737 - Acrodermatite papulosa infantile
(Sindrome di Giannotti-Crosti)
738 - QUADRI DI INCERTA NATURA
VIRALE
738 - Pitiriasi rosea
739 - Malattia da graffio di gatto
739 - Esantema latero-toracico
dell'infante od APEC (Acute Periflexural Exanthem
of Childhood) o Esantema asimmetrico unilaterale
toracico
739 - Sindrome in guanti e calzini
o "glove and socks syndrome"
740 - Pseudo-angiomatosi eruttiva
740 - INFEZIONI DA BATTERI
740 - Ecosistema microbiologico
della cute
741 - Fattori che modificano la
normale flora
742 - Aderenza dei batteri alle
cellule della cute
742 - Resistenza naturale della
cute
743 - Potenzialita' patogena della
flora residente
747 - INFEZIONI DA STAFILOCOCCO
AUREO
747 - Impetigine
748 - Sindrome di Lyell stafilococcica
o Dermatite esfoliativa del neonato di Ritter
o Sindrome Stafilococcica della Cute Scaldata
(SSSS)
750 - Sindrome tossica con shock
da Stafilococco
750 - Cheilite angolare
751 - Idrosadenite del neonato
751 - Follicoliti
752 - Foruncolo - favo
753 - Botriomicosi
754 - Granuloma piogenico
755 - INFEZIONI DA STREPTOCOCCO
755 - Impetigine a piccole bolle
755 - Ectima
756 - Eresipela - Cellulite
756 - Linfangite acuta
758 - Scarlattina
759 - Sindrome Tossica con Shock
da Streptococco
759 - Gangrena streptococcica
759 - Fascite necrotizzante
760 - Dermatite streptococcica
perianale dell'infanzia o Cellulite perianale
od Anite streptococcica
760 - Dactilite bollosa distale
760 - INFEZIONE DA ALTRI GERMI
GRAM-POSITIVI
760 - Carbonchio
761 - Erisipeloide
762 - Rinoscleroma
762 - Listeriosi
762 - Gangrena gassosa
763 - INFEZIONE DA BATTERI CORINEFORMI
763 - Eritrasma
763 - Tricomicosi
763 - Cheratolisi "pitted"
764 - Difterite cutanea
764 - Intertrigine da complesso
dermatofiti-batteri corineformi
764 - INFEZIONI DA GEFMI GRAM-NEGATIVI
764 - Tularemia
765 - Infezione da morso di ratto
765 - Infezione da Vibrio vulnificus
e Vibrio parahaemolyticus
765 - Infezione da Pasteurella
multocida
765 - Infezione da Pseudomonas
aeruginosa
766 - Intertrigine dei piedi da
gram-negativi
766 - Follicolite
766 - Malattia da graffio di gatto
767 - Sindrome da by-pass ileo-digiuno
767 - Ascessi cutanei
767 - Ulcera da flebostasi
767 - EPIFENOMENI CUTANEI DI INFEZIONI
VARIE
767 - Neisseria meningitis
768 - Neisseria gonorrheae
768 - Pseudomonas aeruginosa
768 - Haemophilus influenzae
768 - Salmonella
768 - Brucella
768 - Pseudomonas mallei
768 - INFEZIONI DA RICKETTSIE
768 - Tifo epidemico
769 - Tifo endemico
769 - Febbre bottonosa o febbre
mediterranea
769 - INFEZIONI DA MICOBATTERI
769 - Tubercolosi cutanea
770 - Complesso primario o tubercolosi
cutanea primaria
772 - Tubercolosi verrucosa
773 - Tubercolosi gommosa colliquativa
774 - Tubercolosi orifiziale od
ulcerosa
774 - Tubercolosi miliare acuta
774 - Lupus volgare
776 - Infezione da bacillo Calmette-Guérin
776 - Reazioni iperergiche associate
o Tuberculidi
776 - Lichen scropholosorum
777 - Tuberculide papulo-necrotica
777 - Eritema indurato di Bazin
777 - Lupus miliare disseminato
del viso
778 - MICOBATTERIOSI ATIPICHE
779 - Infezione da Mycobacterium
Marinum
780 - Infezione da Mycobacterium
Kansasii
780 - Infezione da Mycobacterium
Ulcerans
781 - Infezione da Mycobacterium
Haemophilum
781 - Infezione da Mycobacterium
Szulgai
781 - Infezione da Mycobacterium
Gordonae
781 - LEBBRA
786 - Forma Tubercoloide (TT)
786 - Forma lepromatosa (LL)
788 - GRUPPO BORDERLINE O INTERPOLAPE
788 - Borderline tubercoloide
(BT)
788 - Borderline lepromatosa (BL)
788 - Borderline centrale (BB)
788 - Varianti cliniche rare
788 - Lebbra neuritica
788 - Lebbra lepromatosa
788 - Forma tipo istioide
788 - Lebbra lepromatosa di Lucio
e Alvarado
789 - Leproreazioni
789 - Fenomeno di Lucio
790 - INFEZIONI DA PROTOZOI
790 - Leishmaniosi cutanea
792 - Leishmaniosi cutanea localizzata
794 - Leishmaniosi cutanea recidivante
794 - Leishmaniosi cutanea diffusa
795 - Leishmanidi
796 - Leishmaniosi americana cutanea
e cutaneo-mucosa
797 - Leishmaniosi post-Kala-Azar
798 - Toxoplasmosi cutanea
799 - INFEZIONI DA SPIROCHETE
799 - Malattia di Lyme
802 - INFEZIONI DA FUNGHI
803 - Patologia cutanea da Dermatofiti
o Tinca
809 - Tinea capitis
811 - Tinea barbae
812 - Tinea corporis
812 - Tinea pedis
813 - Tinca manuum
813 - Tinea faciei
813 - Tinea cruris
814 - Tinea arti
814 - Patologia a tipo "idi"
814 - Onicomicosi
816 - Pitiriasi versicolor
818 - Follicolite da Pityrosporum
819 - Candidosi cutaneo-mucosa
820 - Perionissi
820 - Onicomicosi
820 - Intertrigine
822 - Complesso Candidosi-dermatite
da pannolino
822 - Candidosi orale
822 - Cheilite angolare o Perlèche
822 - Balanopostite
823 - Vulvo-vaginite
823 - Candidosi scrotale e perianale
823 - Candidosi nodulare o granuloma
gluteale
823 - QUADRI PARTICOLARI
823 - Candidosi congenita
823 - Candidosi disseminata
823 - Candidosi sistemica
824 - Candidosi cronica muco-cutanea
826 - Otomicosi
826 - Tinea nigra e piedra
826 - Micosi cutanea profonda
(a sede dermica)
827 - Criptococcosi
828 - Altre micosi
828 - Aspergillosi cutanea
828 - Micetoma
829 - PATOLOGIA DA ARTROPODI E
DA ALTRI PARASSITI OD ENTOMODERMATITE
- PATOLOGIA DA PUNTURA
DI INSETTI
829 - Zanzare
830 - Miasi
830 - Tungiasi
830 - Pediculosi
831 - Cimicosi
831 - Pulicosi
831 - PATOLOGIA DA IMENOTTERI
(vespe, api, formiche)
831 - PATOLOGIA DA ARACNIDI
832 - Scabbia umana
836 - Scabbia di origine animale
836 - Scabbia di origine vegetale
836 - Scabbia da Pyemotes Ventricosus
836 - Trombiculiasi
836 - PATOLOGIA DA VERMI
837 - PATOLOGIA DA NEMATODI (Filarie)
837 - Filariasi linfatica
837 - Loiasis o Filariasi Loa
Loa
837 - Oncocercosi
838 - Dracunculosi
838 - Dirofilariasi umana
839 - Anchilostomiasi
839 - Strongiloidiasi
839 - Larva migrans cutanea
840 - Trichinosi
840 - Ossiuriasi
841 - Ascaridiasi
841 - PATOLOGIA DA TREMATODI
841 - Schistosomiasi o Bilarziosi
841 - Dermatite cercariale
841 - PATOLOGIA DA CESTODI
841 - Cisticercosi cellulosae
cutis
842 - PATOLOGIA DA PROTOZOI
842 - Amebiasi cutanea
842 - PATOLOGIA DA FAUNA MARINA
842 - Dermatite da celenterati
843 - Dermatiti da echinodermi
844 - Dermatite da altri componenti
della fauna marina
844 - Dermatite da pesci veleniferi
845 - Dermatite da cercaria
849 - CAPITOLO 31- PATOLOGIA
CUTANEA DA TURBE METABOLICHE
849 - PATOLOGIA CUTANEA DA IPERLIPOPROTEINEMIA
851 - Iperlipoproteinemie
855 - Istomorfologia dello xantoma
855 - Caratteristiche cliniche
dello xantoma
856 - Iperlipoproteinemie secondarie
856 - Xantomi con normo-lipoproteinemia
856 - Xantelasma
857 - Xantoma diffuso piano
857 - Xantoma disseminato
857 - Xantoina papuloso
857 - SINDROMI DA ACCUMULO LIPIDICO
857 - Angioclieratoma corporis
diffusum di Fabry
859 - Morbo di Gaucher
856 - Morbo di Niemann Piick
860 - Morbo di Farber
860 - PATOLOGIA DA ACCUMULO METABOLICO
NON LIPIDICO
860 - Mucinosi
861 - Lichen mixedematoso
862 - Mucinosi papulosa acrale
persistente
862 - Mucinosi eritematosa maculata
862 - Mucinosi da turbe della
tiroide
862 - Mixedema pretibiale
864 - Mixedema generalizzato
864 - Mucinosi papulo nodulare
864 - Mucinosi cutanea giovanile
864 - Mucinosi cutanea infantile
865 - Mucinosi cutanee tossiche
865 - Mucinosi cutanea focale
865 - Cisti mucoidi
865 - Cisti mucoide digitale
865 - Cisti mucoide della cavita'
orale
865 - Mucinosi follicolari
865 - Mucinosi follicolari di
Pintus
866 - Mucinosi follicolare simil
uterina
866 - MUCOPOLISACCARIDOSI
867 - AMILOIDOSI
868 - Amiloidosi cutanee primitive
868 - Amiloidosi cutanee organo
dipendenti
868 - Amiloidosi cutanee nodulari
871 - CALCINOSI
872 - GOTTA
872 - EMOCROMATOSI
872 - LIPOPROTEINOSI
874 - QUADRI CONSEGUENTI AD ERRORI
CONGENITI DEL METABOLISMO DEGLI AMINOACIDI
874 - Ocronosi
875 - Sindrome da iperfenilalaninemia
876 - Malattia di Hartnup
876 - Aminoaciduria arginino-succinica
877 - Malattia di Netherton
877 - Trimetilaminuria
877 - Discheratosi congenita
877 - Istidinemia
877 - Omocistinuria
878 - Sindrome di Richner-Hanhart
o tirosinemia tipo II
878 - Deficit di prolidasi
879 - Malattia di Menkes
879 - PATOLOGIA CUTANEA ASSOCIATA
AL DIABETE
880 - Quadri secondari ad alterazioni
sistemiche provocate dal diabete
880 - Di tipo vascolare
881 - Di tipo neurologico
881 - Di tipo metabolico
882 - Di tipo connettivale
883 - Quadri di cui il diabete
e' la causa ma la cui patogenesi non e' nota
883 - Necrobiosi lipoidica
885 - Dermopatia diabetica
885 - Evento di tipo borioso
885 - Unghie gialle
886 - Fingers Pebles
886 - Quadri associati al diabete
886 - Quadri di particolare interesse
non corredati al diabete
886 - Acanthosis nigricans
888 - Sindrome da glucagonoma
891 - Lipodistrofia
895 - CAPITOLO 32 - PATOLOGIA
CUTANEA DA DEFICIT NUTRITIVO
895 - Deficit di vitamina C
896 - Deficit di vitamina A
896 - Deficit di vitamina B12
896 - Deficit di vitamina D
897 - Deficit di vitamina K
897 - Deficit di biotina
898 - Deficit di vitamina B2
898 - Deficit di vitamina B6
898 - Deficit di vitamina B3
899 - Deficit di zinco
902 - Deficit di ferro
902 - Deficit di acidi grassi
essenziali
903 - Deficit proteico
905 - CAPITOLO 33 - LA
CUTE NELLA PATOLOGIA DI TIPO REUMATICO
905 - Artrite reumatoide
906 - Morbo di Still
906 - Febbre reumatica
909 - CAPITOLO 34 - CUTE
E GRAVIDANZA
909 - Conseguenze fisiologiche
909 - Effetti su dermatosi preesistenti
909 - Dermatosi specifiche della
gravidanza
910 - Eruzione polimorfa della
gravidanza
910 - Prurigo gestationis
911 - Dermatosi papulosa della
gravidanza
911 - Follicolite pruriginosa
della gravidanza
911 - Herpes gestationis
913 - CAPITOLO 35 - PORFIRIE
914 - PORFIRIE ERITROPOIETICHE
914 - Porfira eritropoietica congenita
o morbo di Gunther
914 - Protoporfiria eritropoietica
917 - Coproporfiria eritropoietica
ereditaria
917 - PORFIRIE EPATICHE
921 - Porfiria cutanea tarda Porfiria
cutanea Tarda - like
921 - Porfiria variegata
922 - Coproporfiria ereditaria
923 - Porfiria epatoeritrocitaria
924 - Porfiria acuta intermittente
925 - CAPITOLO 36 - DISORDINI,
EREDITARI E NON, DEL CONNETTIVO
928 - SINDROME DI EHLERS - DANLOS
928 - Sindrome di Ehlers-Danlos
di tipo IV
929 - Sindrome di Ehlers-Danlos
di tipo V
929 - Sindrome di Ehlers-Danlos
di tipo VI
930 - Sindrome di Ehlers-Danlos
di tipo VII
930 - Sindrome di Ehlers-Danlos
di tipo VIII
931 - Sindrome di Ehlers-Danlos
di tipo IX
931 - Sindrome di Ehlers-Danlos
di tipo X
931 - OSTEOGENESI IMPERFETTA
932 - SINDROME DI MARFAN
933 - PSEUDOXANTOMA ELASTICO
934 - CUTE LASSA
934 - CUTE LASSA X LINKED
935 - SINDROME DI BUSCHKE-OLLENDORF
935 - SINDROME DELLA CUTE RUGOSA
935 - ELASTOLISI ACQUISITA DEL
DERMA PAPILLARE (Pseudoxantoma elastico-simile)
935 - PAPULOSI BIANCA DEL COLLO
936 - ANETODERMIE
936 - ACROCHERATOELASTOIDOSI
936 - SINDROME DI COSTELLO
937 - ELASTOSI PERFORANTE SERPIGINOSA
937 - COLLAGENOSI REATTIVA PERFORANTE
938 - COLLAGENOMA VERRUCIFORME
PERFORANTE
941 - CAPITOLO 37 - SINPOLIDATTILIA
943 - CAPITOLO 38 - PARAPSORIASI
945 - CAPITOLO 39 - SINDROMI
DA DISORDINI CROMOSOMICI SINDROMI EREDITARE E
ASSOCIATE AD INSTABILITA' DEL DNA
945 - SINDROMI EREDITARIE ASSOCIATE
AD INSTABILITA' DEL DNA
946 - Xeroderma Pigmentoso (XP)
949 - Sindrome di Cockayne
949 - Atassia Teleangectasia (AT)
o Sindrome di Louis-Bar
951 - Sindrome di Bloom
952 - Tricotiodistrofia (TTD)
o Sindrome Di Tay
952 - Anemia di Fanconi
953 - Discheratosi Congenita o
Sindrome di Zinsser-Engman-Cole
957 - CAPITOLO 40 - TUMORI
CUTANEI EREDITARI E GENODERMATOSI CON MALIGNITA'
POTENZIALE
957 - NEUROFIBROMATOSI (NF)
957 - Neurofibromatosi 1 (nf1)
o malattia di Recklinghausen
961 - Neurofibromatosi 2 (nf2)
961 - Neurofibroma segmentale
961 - Sindrome di Watson
961 - Neurolemmomatosi
962 - SCLEROSI TUBEROSA (MALATTIA
DI BOURNEVILLE)
964 - SINDROME DI GARDNER
964 - SINDROME DI COWDEN O SINDROME
DEGLI AMARTOMI MULTIPLI
965 - NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA
TIPO 1 (MEN 1)
966 - NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA
TIPO II A (MEN 2A)
966 - NEUROMI MUCOSI CON TUMORI
ENDOCRINI (MEN 2B)
966 - MACROCEFALIA, LIPOMI MULTIPLI
ED EMANGIOMI (SINDROME DI BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA)
967 - SINDROME DI PROTEO
967 - SINDROME DI MUIR-TORRE
967 - SINDROME DI BECKWITH WIEDEMANN
968 - LEIOMIOMI MULTIPLI DELLA
CUTE EREDITARI
968 - SINDROME "MICHELIN TYRE"
DEL NEONATO
969 - GENODERMATOSI CON MALIGNITA'
POTENZIALE
971 - CAPITOLO 41 - LA
CUTE NEL TRAPIANTATO D'ORGANO
971 - ALTERAZIONI CUTANEE DA FARMACI
IMMUNOSOPPRESSORI
972 - GRAFT VERSUS HOST DISEASE
(GVHD): ASPETTI CUTANEI
977 - CAPITOLO 42 - LA
CUTE COME ORGANO SPIA DI PATOLOGIA VISCERALE
977 - PATOLOGIA CUTANEA SECONDARIA
A TUMORI DI ORGANI EXTRACUTANEI
983 - DERMATOSI PARANEOPLASTICHE
984 - Acrocheratosi paraneoplastica
di Bazex
985 - Erithema gyratum repens
985 - PATOLOGIA CUTANEA SECONDARIA
A PATOLOGIE DI TIPO NON TUMORALE DI ORGANI VARI
985 - Patologia gastrointestinale
987 - Patologia epatobiliare
987 - Patologia pancreatica
987 - Patologia cardiovascolare
987 - Patologia broncopolmonare
988 - Patologia renale
989 - Patologia delle ghiandole
endocrine
990 - DISORDINI DELLE IMMUNOGLOBULINE
992 - PATOLOGIA DEL SISTEMA EMOPOIETICO
992 - DEFICIT DEL SISTEMA IMMUNITARIO
993 - Immunodeficenza del linfocita
B
993 - Immunodeficenza del linfocita
T
993 - Immunodeficenza combinata
994 - Deficit numerico dei neutrofili
995 - Deficit funzionale dei neutrofili
996 - Deficit del complemento
997 - PATOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO
998 - TERAPIA DELLA PATOLOGIA
CUTANEA SECONDARIA A MALATTIE DI TIPO NON TUMORALE
999 - PATOLOGIA CUTANEA COME CAUSA
DI PATOLOGIA VISCERALE
999 - CUTE ED ORGANI VISCERALI
COME SEDE DELLA STESSA PATOLOGIA
1003 - CAPITOLO 43 - DISORDINI
PROLIFERATIVI DELLE CELLULE DELLA LINEA MONOCITA
- MACROFAGO
1003 - DISORDINI PROLIFERATIVI
DELLA CELLULA DI LANGERHANS
1007 - MALATTIA DI LETTERER
1007 - MALATTIA DI HAND-SCHULLER
CHMSTIAN
1007 - GRANULOMA EOSINOFILO
1007 - CARATTERISTICHE ISTOMORFOLOGICHE,
ULTRASTRUTTURALI, IMMUNOISTOCHIMICHE
1009 - REPERTI SIGNIFICATIVI AI
FINI DIAGNOSTICI
1010 - DISORDINE PROLIFERATIVO
CONGENITO DELLA CELLULA DI LANGERHANS AUTORISOLVENTE
O MALATTIA DI HASHIMOTO PRITZKER
1010 - DISORDINE PROLIFERATIVO
DELLA CELLULA INDETERMINATA
1011 - PAPULA FIBROSA COME DISORDINE
PROLIFERATIVO DEL DENDROCITA
1011 - DISORDINI PROLIFERATIVI
DI ALTRE CELLULE DELLA LINEA MONOCITA-MACROFAGO
1011 - Xantogranuloma giovanile
1013 - Reticulo istiocitosi multicentrica
1014 - Istiocitosi cefalica benigna
1014 - Istiocitoma eruttivo generalizzato
1015 - Istiociti dei seni con
notevole linfopatia (malattia di rosai-dorfman)
1015 - Xantogranuloma necrobiotico
1015 - Istiocitosi atipica risolvente
1016 - Sindrome "sea-blue-istiocitosi"
1016 - Xantoma disseminato
1017 - Xantoma papuloso
1017 - Sarcoidosi
1021 - Reazioni di tipo sarcoidosico
1021 - Istiocitosi maligna
1023 - CAPITOLO 44 - MASTOCITOSI
1023 - MASTOCITOSI CUTANEA
1023 - Orticaria pigmentosa
1024 - Teleangectasia maculare
eruttiva perstans
1024 - Mastocitoma solitario
1024 - Mastocitoma cutaneo diffuso
1024 - MASTOCITOSI SISTEMICA
1025 - MASTOCITOSI MALIGNA
1029 - CAPITOLO 45 - MORBO
DI PAGET
1035 - CAPITOLO 46 - NEVI
1035 - NEVI A CELLULE NEVICHE
ACQUISITI
1038 - Variani cliniche ed istologiche
1038 - Morbo di Sutton
1039 - Nevo a cellule balloniformi
1039 - Nevo di Spitz Hallen
1040 - Nevo di tipo eruttivo
1040 - Nevo desmoplasico
1040 - Nevo a coccarda
1040 - Nevo di Spilles
1040 - Nevo di Masterson
1040 - Nevo depigmentato
1041 - NEVI A CELLULE NEVICHE
CONGENITI
1042 - Nevi melanocitici
1042 - Nevi melanocitici a sede
epidermica
1043 - Nevi melanocitici a sede
dermica
1043 - Nevo blu
1044 - Macchie mongoliche
1044 - Nevo di Ota
1044 - Nevo di Ito
1044 - Nevo melanocitico a sede
epidermica e dermica
1045 - NEVO DISPLASTICO E SINDROME
DEL NEVO DISPLASTICO
1046 - NEVI ORGANOIDI
1046 - NEVO EPIDERMICO
1049 - WHITE SPONGE NAEVUS
1049 - NEVI CONNETTIVALI
1050 - NEVO DENDROCITICO
1051 - NEVO DELLE FIBRE MUSCOLARI
LISCE OD AMARTOMA CONGENITO DEL MUSCOLO ERETTORE
DEL PELO
1051 - NEVO DELLE FIBRE MUSCOLARI
STRIATE
1051 - NEVO LIPOMATOSO CUTANEO
SUPERFICIALE
1051 - SINDROME DI "BABY TIRE
MICHELIN"
1051 - NEVI DI TIPO VASCOLARE
1054 - LINFANGIOMA TESSUTO MAMMARIO
ACCESSORIO
1057 - CAPITOLO 47 - MELANOMA
CUTANEO
1059 - CLASSIFICAZIONE
1063 - DIAGNOSI ISTOLOGICA
1066 - VARIANTI CLINICHE DEL MELANOMA
1068 - VARIANTI ISTOLOGICHE DEL
MELANOMA
1068 - INTERAZIONE TRA OSPITE
E MELANOMA E SUE CONSEGUENZE
1068 - METODICHE UTILI AI FINI
DIAGNOSTICI
1071 - PRECURSORI DEL MELANOMA
1071 - VIE DI DIFFUSIONE DEL MELANOMA
1073 - STADIAZIONE
1074 - PROGNOSI
1079 - PREVENZIONE
1081 - CAPITOLO 48 - CARCINOMA
DELLE CELLULE DI MERKEL
1087 - CAPITOLO 49 - LINFOMI
CUTANEI
1088 - MORFOLOGIA DELLE VARIE
TAPPE DELLA CITO EVOLUZIONE DEL LINFOCITA T e
B
1088 - METODICHE DISPONIBILI AI
FINI DELLA DIAGNOSI DI CITOTIPO DI LINFOMA
1091 - DEFINIZIONE E CLASSIFICAZIONE
DEI LINFOMI CUTANEI PRIMARI (NON HODGKIN)
1093 - LINFOMI CUTANEI PRIMARI
A CELLULE T
1093 - LINFOMI CUTANEI PRIMARI
A CELLULE T CON BASSO GRADO DI MALIGNITA'
1093 - Micosi fungoide
1099 - Micosi fungoide associata
a mucinosi follicolare
1100 - Micosi fungoide siringotropa
1100 - Micosi fungoide-like da
medicamenti
1100 - Reticulosi pagetoide
1101 - Linfoma cutaneo primitivo
a grandi cellule CD30 positive
1102 - Papulosi linfomatoide
1104 - LINFOMI CUTANEI PRIMARI
A CELLULE T CON ALTO GRADO DI MALIGNITA
1104 - Sindrome di Sezary
1105 - Linfoma cutaneo pleoformo
a cellule grandi CD30 negative
1106 - LINFOMI CUTANEI PRIMARI
A CELLULE T CON PROVVISORIA SISTEMAZIONE NELLA
CLASSIFICAZIONE
1106 - Nelle granulomatosis slack
skin
1107 - Nel linfoma provvisorio
a medie e piccole cellule
1107 - Nel linfoma a cellule T
1108 - LINFOMI CUTANEI PRIMITIVI
A CELLULE B
1108 - Linfoma cutaneo del centro
follicolare
1110 - Immunocitoma
1110 - Linfoma a grandi cellule
b delle gambe
1111 - Linfoma intravascolare
od angioendoteliomatosi maligna
1111 - ALTRI LINFOMI CUTANEI COME
ESPRESSIONE DI PATOLOGIA PRIMITIVA
1111 - Linfoma angiocentrico a
cellule T
1112 - Linfoma a cellule T CD8
1112 - Linfoma a cellule γ/δ
positive
1112 - Linfoma a cellule del mantello
1112 - Linfoma a cellule della
zona marginale
1113 - Linfomi cutanei secondari
1113 - LINFOMA HODGKIN CUTANEO
1114 - GRANULOMATOSI LINFOMATOIDE
1115 - PSEUDOLINFOMI
1115 - Linfoadenosi benigna della
cute
1117 - infiltrazione linfocitaria
1118 - Reazioni da morso o punture
di insetti
1118 - Reticuloide attinico
1118 - LEUCEMIE CUTANEE
1121 - EMOPOIESI EXTRAMIDOLLARE
CUTANEA
1121 - PLASMACITOMA
1122 - SINDROME DI CROW - FUKASE
(Sindrome di POEMS)
1125 - CAPITOLO 50 - TUMORI
DELLA CUTE
1128 - TUMORI DELI:EPIDERMIDE
1130 - Precancerosi
1130 - Cheratosi attinica
1132 - Cheratosi arsenicale
1132 - Epitelioma basocellulare
o basalioma
1139 - Epitelioma metatipico
1139 - Epitelioma "duplex"
1139 - Sindrome del nevo basocellulare
1141 - Tumore fibro epiteliale
di Pinkus
1141 - Tricotillo basalioma
1141 - Sindrome Bazex
1141 - Sindrome rombo
1141 - Epitelioma spinocellulare
1145 - Terapia degli epiteliomi
1146 - Epitelioma cuniculatum
ed epitelioma verrucoso
1147 - Epitelioma intraepidermico
1147 - Morbo di Bowen
1149 - Eritroplasia del Queyrat
1149 - Iperplasia epiteliomatosa
1149 - Iperplasia epiteliale focale
(malattia di Heck)
1150 - Cheratoacantoma
1152 - Discheratoma verrucoso
1152 - Acantoma a cellule chiare
1153 - Verruca seborroica
1154 - Sindrome di Haber
1155 - Stuccocheratosi
1155 - Cisti della cute
1155 - Cisti epidermoide
1155 - Cisti trichilemmale
1156 - Cisti proliferante trichilemmale
1156 - Cisti mucosa
1156 - Cisti dermoide
1157 - Cisti polari eruttive del
pelo vello
1157 - Steatocistoma multiplo
o sebocistomatosi
1157 - Milio
1157 - TUMORI DEGLI ANNESSI
1159 - Tumori a struttura follicolare
1159 - Tricofolliculoma
1159 - Trichilemmoma
1160 - Pilomatricoma
1161 - Tricoepitelioma
1162 - Tricodiscoma
1162 - Fibrofolliculoma
1162 - Fibroma perifollicolare
1152 - Sindrome di Birt-Hogg-Dube'
1163 - Tumore linfoepiteliale
della cute (tumore epitelio-linfo-istiocitario)
1164 - Tumori a struttura sebacea
1164 - Adenoma Sebaceo
1164 - Carcinoma
1165 - Tumori a struttura eccrina
1165 - Idrocistoma eccrino
1165 - Siringoma
1166 - Poroma eccrino
1167 - Spiroadenoma eccrino
1167 - Idroadenoma a cellule chiare
1168 - Tumori a struttura apocrina
1168 - Cistoadenoma apocrino
1168 - Siringocistoadenoma apocrino
1169 - Idroadenoma papillifero
vulvare
1169 - Tumori a struttura non
definita in senso apocrino od eccrino
1169 - Cilindroma
1169 - Tumore misto della cute
(siringoma condroide)
1170 - Tumori maligni di tipo
eccrino ed apocrino
1170 - Terapia dei tumori a struttura
annessiale
1170 - TUMORI DEL DERMA
1170 - Acrochordon (fibroma pendolo)
1170 - Dermatofibroma
1171 - Cheloide
1174 - Sindrome di Rubistein-Taybi
1174 - Dermatofibrosarcoma protuberans
1175 - Fascite nodulare o pseudosarcoma
fibromatoso
1175 - Istiocitoma fibroso maligno
1177 - Fibroxantoma atipico
1177 - Fibrosarcoma
1178 - Tumore desmoide
1178 - Sarcoma a cellule epitelioidi
1178 - Proliferazioni fibrose
dell'infanzia ed adolescenza
1178 - Miofibromatosi infantile
(IM)
1179 - Fibromatosi digitale infantile
1181 - TUMORI VASCOLARI
1182 - Morbo di Kaposi
1186 - Acroangiodermatite o pseudo-Kaposi
1186 - Angioistiocitoma a cellule
multinucleate
1186 - Angioma "Tufted"
1187 - Angioendotelioma papillare
endovascolare o tumore di Dabska
1187 - Tumore glomico o glomangioma
1188 - Emangiopericitoma
1188 - Targetoid hemosiderotic
haemangioma
1189 - Emangioendotelioma a cellule
fusate
1189 - Angiosarcoma del cuoio
capelluto e del viso
1190 - Linfangiosarcoma di Stewart
e Treves
1191 - Malattia di Kimura ed iperplasia
angiolinfoide con eosinofilia (IALE)
1192 - Emangiomi
1194 - Sindrome di Kasabach-Merritt
1195 - Linfangioma
1195 - TUMORI DELLE FIBRE MUSCOLARI
LISCE E STRIATE
1197 - Leiomiosarcoma
1197 - Tumori dei nervi periferici
1197 - Neuroma
1198 - Neurofibroma
1199 - Neurilemmoma o schwannoma
(neurilemmoma, neurinoma)
1200 - Neurotecoma o mixoma della
guaina del nervo
1201 - Tumore a cellule granulose
(o tumore di Abrikosoff)
1202 - ALTRI TUMORI DI ORIGINE
NERVOSA
1202 - Neuroblastoma cutaneo
1203 - Tumore neuroectodermico
pigmentato dell'infanzia
1203 - TUMORI DEL TESSUTO ADIPOSO
1203 - Lipoblastoma
1203 - Lipoma a cellule fusate,
lipoma pleomorfo
1203 - Liposarcoma
1204 - Lipoma
1204 - Lipomi multipli (come sindrome)
1204 - Angiolipoma
1205 - Lipomixoma
1205 - Ibernoma
1205 - TUMORI DEI TESSUTI PROFONDI
CON DIFFUSIONE ALLA CUTE
1205 - Amartoma fibroso dell'infanzia
1205 - Fibroblastoma gigante cellulare
1206 - Fibroma aponeurotico calcificante
giovanile
1206 - Tumore maligno giganto-cellulare
dei tessuti molli
1207 - Fibromatosi palmare (malattia
di Dupuytren)
1208 - Induratio penis plastica
o malattia di Peyronie
1208 - TUMORI E QUADRI DI ORIGINE
ECTOPICA
1208 - Endometriosi
1208 - Meningioma cutaneo
1209 - Osteoma cutaneo
1209 - Glioma nasale
1213 - CAPITOLO 51 - DERMATITE
ARTEFATTA O PATOMIMIA CUTANEA, DERMATITE AUTOAGGRAVATA,
SINDROME CONTUSIFORME DOLOROSA DI GARDNER-DIAMOND
1215 - CAPITOLO 52 - MALATTIA
DI MORBIHAN
1215 - MALATTIA DI MORBIHAN
1215 - PAPULOERITRODERMA DI OFUJI
1217 - CAPITOLO 53 - MALATTIE
SESSUALMENTE TRASMESSE
1217 - SIFILIDE
1223 - Modalita' di contagio
1223 - Tappe evolutive, sul piano
clinico, dell'infezione acquisita
1225 - Aspetti clinici della sifilide
recente
1232 - Aspetti clinici della sifilide
tardiva
1235 - Sifilide ignorata
1235 - Sifilide congenita o prenatale:
generalita'
1236 - Sifilide fetale
1237 - Sifilide congenita precoce
1238 - Sifilide tardiva
1240 - Indagini diagnostiche
1241 - Ricerca degli anticorpi
specifici nel siero (sierodiagnosi)
1242 - Tests di screening
1244 - Tests di conferma
1244 - Tests come criterio di
valutazione terapeutica
1245 - Esame del liquor
1245 - Sierologia della sifilide
congenita
1246 - Anticomplementarieta'
1247 - Diagnosi di guarigione
1247 - Metodiche diagnostiche
recenti
1249 - ULCERA VENEREA (ULCERA
MOLLE, STREPTOBACILLOSI DI DUCREY)
1251 - INFEZIONE GONOCOCCICA
1254 - URETRITI NON GONOCOCCICHE
1257 - VAGINITE, VAGINOSI BATTERICA
1258 - MALATTIA PELVICA INFIAMMATORIA
1259 - LINFOGRANULOMA VENEREO
(MALATTIA DI NICOLAS-FAVRE)
1260 - GRANULOMA INGUINALE (GRANULOMA
VENEREO, DOVANOSI)
1261 - CONDILOMI ACUMINATI
1262 - BALANOPOSTITI
1263 - MALATTIA DI REITER
1264 - INFEZIONI ENTERICHE SESSUALMENTE
TRASMESSE
1267 - CAPITOLO 54 - PATOLOGIA
CUTANEA ASSOCIATA ALL'AIDS
1269 - LA CUTE COME ORGANO SPIA
DELL'INFEZIONE DA HIV
1270 - TUMORI
1272 - INFEZIONI
1274 - PATOLOGIA DI NATURA VARIA
1275 - PATOLOGIA IATROGENA
1279 - CAPITOLO 55 - PATOLOGIA
DEL CANALE ANALE
1281 - CAPITOLO 56 - ERITRODERMIA
NEONATALE
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