Il Dott. D. Castiglia è un biologo e genetista molecolare con competenze specifiche nel campo delle genodermatosi. Si è laureato in Scienze Biologiche all’Università degli Studi di Palermo dove ha conseguito il suo Dottorato di Ricerca in Biologia Cellulare e dello Sviluppo dopo aver trascorso un periodo di studi come “visiting scientist” presso la Divisione di Dermatologia del Medical Center dell’Università della California a San Diego. Dal 1995 è dirigente biologo presso l’IDI-IRCCS, dove attualmente ricopre l’incarico di direttore del Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare. La sua attività scientifica è focalizzata principalmente sulle forme ereditarie di epidermolisi bollosa e sulle malattie della cheratinizzazione. Egli ha contribuito a sviluppare la diagnostica molecolare di queste malattie all’IDI-IRCCS, a definire correlazioni tra mutazioni nei geni e gravità di malattia (fenotipo) e a identificare meccanismi modificatori del fenotipo. Inoltre ha anche contribuito all’identificazione di un nuovo gene malattia per una variante di epidermolisi bollosa semplice associata a cardiomiopatia.