La sindrome di Brugada prende il nome dal medico, Pedro Brugada, che l’ha scoperta nel 1992. Si tratta di una patologia che consiste in un’alterazione genetica del ritmo cardiaco, associata a un rischio relativamente alto di morte improvvisa nei giovani e, occasionalmente, in bambini e neonati. La sindrome colpisce 5 persone su 10.000: quindi la probabilità di trasmettere la patologia è del 50% ad ogni gravidanza.

La patologia si manifesta con palpitazioni, sincope (svenimento), aritmie ventricolari e, nei casi più gravi, un vero e proprio arresto cardiaco. La malattia è caratterizzata da un particolare tracciato elettrocardiografico, ma è spesso silente. L’età media al momento della diagnosi iniziale o morte improvvisa è 40 anni. Non mancano casi in cui alcuni soggetti rimangono asintomatici lungo tutto l’arco della vita, e pur avendo un cuore morfologicamente sano, muoiono improvvisamente nel giro di poche settimane dalla scoperta della malattia.